“غير مطابق للمواصفات”.. هيئة الدواء المصرية تعلن سحب دواء طارد للبلغم من السوق وتطلق تحذير

في إجراء عاجل قامت به هيئة الدواء المصرية تم الإعلان عن سحب دواء Tussinor syrup الذي يحمل رقم التشغيلة 2028623M- 2028923M وهو أحد الأدوية الخاصة بطرد البلغم وتحسين وظائف الجهاز التنفسي؛ وذلك بسبب التأكيد على أنه غير مطابق للمواصفات.

إذ طبقًا لمجموعة من التحاليل المعملية التي تم إجراؤها على عدد من التشغيلات المنتجة للدواء اتضح أنها لا يتوافق مع المواصفات الفنية التي تم اعتمادها بواسطة الهيئة.

في نفس الصدد تمت الإشارة إلى أن السحب لن يكون لجميع التشغيلات بينما التشغيلة المذكورة.

تحذير عاجل لمستخدمي دواء Tussinor syrup

في نفس السياق أطلقت هيئة الدواء تنويه شديد الأهمية إلى جميع الأفراد الذي يتناولون هذا الدواء؛ وذلك بضرورة فحص رقم التشغيلة الذي تم تدوينها على العبوة وعمل مقارنة بينها والتشغيلات التي وردت في قرار السحب، وعليه في حال تبين أنها مطابقة يتوجب عمل الآتي:

• الامتناع الفوري عن استمرار تناول هذا الدواء؛ وذلك بعد أمر الطبيب أولًا خاصةً في حال كان المريض في منتصف رحلته العلاجية.
• ضرورة الرجوع إلى الطبيب المعالج من أجل البحث عن بديل أنسب وأأمن حسب حالة المريض نفسه.